서울바이오허브 입주기업 바이오미가 셀트리온과 약 2년간 공동개발한 다제내성균 치료제 후보 BM111의 첫 환자 투여를 완료하고 인체적용시험에 들어갔다. 이번 성과는 서울바이오허브가 운영하는 셀트리온 오픈이노베이션 프로그램의 결과물로, 바이오미는 2024년 이 프로그램 2기 기업으로 선정돼 셀트리온과의 공동연구를 이어왔다.
투여는 연세대 세브란스병원에서 최준용 교수 주도로 이뤄졌다. 대상은 항생제에 반응하지 않는 반코마이신내성장구균(VRE)과 카바페넴내성장내세균(CPE) 보균 환자로, 면역저하 환자나 중환자에게서 감염 위험을 높이는 이들 균주의 장내 정착을 억제하는 새로운 치료 접근법을 확인하는 게 목표다. BM111은 4종 균주 조합으로 구성된 생균치료제(LBP)로, 장내 미생물 생태계를 조절해 다제내성균의 탈집락화 효과를 평가한다.
기존 방식과 차별화된 균주 조합 치료제
기존 대변미생물이식(FMT) 방식은 조성과 제조 관리가 어렵다는 한계가 있었지만, BM111은 특정 균주 조합의 LBP 형태로 개발돼 이 문제를 해결했다는 점이 특징이다. 윤상선 바이오미 대표는 “BM111은 장내 미생물 생태계를 정밀하게 조절해 다제내성균의 장내 정착을 억제하는 마이크로바이옴 기반 치료제”라며 “첫 환자 투여를 시작으로 인체에서의 치료 가능성을 확인하고 셀트리온과 협력을 강화해 향후 임상 개발을 단계적으로 확대하겠다”고 밝혔다.
오픈이노베이션 통한 후속 연구 확대
셀트리온 관계자는 “이번 협업 성과를 바탕으로 마이크로바이옴 기반 파이프라인 확대와 공동연구 범위를 지속적으로 확장할 계획”이라고 전했다. 바이오미는 질병관리청 국립보건연구원의 학술연구개발용역과제를 통해 신규 후보물질 발굴도 함께 진행하고 있다.
서울바이오허브에 입주한 바이오미가 셀트리온과의 오픈이노베이션을 통해 실제 임상 단계까지 이어진 이번 사례는, 지역 창업지원 인프라가 마이크로바이옴 신약 개발이라는 성과로 이어진 결과로 평가된다.